A szem genetikai rendellenességei közül ez az egyik legfontosabb, sajnos gyógyíthatatlan betegség. A betegség lényege, hogy a szem látóideghártyáján lassan, de fokozatosan elhatalmasodó betegség, mely kezdetben látászavart végül teljes vakságot okoz. Két alapvető típusa ismeretes. Egyiknél a látóideg károsodása a perifériás, a másiknál a centrális részek felől indul meg és terjed el a teljes szemen. Az előbbit PRA-nak, az utóbbit CPRA-nak nevezik melyek tüneteikben és gyakoriságukban is eltérő jelleget mutatnak.

A PRA változatnál a sorvadás a szélek felől indul meg, melynek következtében először az éjszakai látás, majd az alkonyati és nappali látás gyengül.

A CPRA a retinasorvadás másik formája. Ennek a fajtának a megjelenésekor az éjszakai, alkonyati látás kifejezetten jó, ugyanakkor a kutyus az álló tárgyaknak nekimennek.

Mindkét fajta legrosszabb tulajdonsága, hogy egy 1-1,5 éves kor után szinte bármikor kialakulhat akár 5-8 éves korban is. Ennek nyilvánvaló hátulütője, hogy az érintett kutyának már nagyszámú terhelt utóda lehet, mikorra megjelenik a betegség.

A betegség rejtetten öröklődik, valószínűleg minden fajtánál előforduló bántalom.  

A betegség korai szemészeti vizsgálattal szűrhető, de mivel szinte bármikor kialakulhat a vizsgálatot évente érdemes elvégeztetni.

A vizsgálatot szemész szakorvosnál érdemes elvégeztetni.